Лирика капсулы 300 мг Дания купить

Лирика капсулы 300 мг Дания купить

N MS-GA Международное, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости инъекций 40 мг глатирамера ацетата GA три раза в неделю в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом RRMS. Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Этоксидол, производства ОАО Синтез, у здоровых добровольцев. N Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III на параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения препарата МК у пациентов с первичной инсомнией - Исследование Б. Канада N Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности применения Цинакалцета для лечения гиперкальцемии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом, которым невозможно выполнить паратиреоидэктомию 17 ММКИ III 6 x Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Неоваскулген в комплексной терапии пациентов с ишемией нижних конечностей IIa-III стадии по А. N NEUGR Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с целью подтверждения не меньшей эффективности нейгранина человеческого генно-инженерного альбумина - гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в сравнении с пэгфилграстимом при подкожном введении больным раком молочной железы на фоне миелосупрессивной химиотерапии доксорубицином и доцетакселом. Швейцария N ML Проспективное рандомизированное двухгрупповое исследование эффективности и безопасности комбинации FCR-lite ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид по сравнению с LR ритуксимаб, хлорамбуцил в качестве терапии первой линии у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом с неблагоприятным соматическим статусом 53 КИЗ IV 5 x N AWW Открытое, рандомизированное, международное клиническое исследование 3 фазы для изучения безопасности и эффективности Нератиниба в комбинации с Паклитакселом против Герцептина в комбинации с Паклитакселом в качестве терапии первой линии терапии у пациенток с ErbBпозитивным местно-рецидивным или метастатическим раком молочной железы. N FFS Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности и эффективности 2-недельной терапии назальным спреем флутиказона фуроата НСФФ в дозе мкг, применяемого один или два раза в сутки, по сравнению с плацебо в качестве средства эффективной монотерапии неосложненного острого риносинусита ОРС у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. МЕ, в комплексной реабилитации женщин после самопроизвольного прерывания беременности. Микрохирургия злокачественных опухолей головного и спинного мозга с эндоскопической ассистенцией и 5-АЛК-флуоресцентной навигацией препарат Аласенс. Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" ФЗ от N KWW Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности бапинейзумаба AAB , ELN в параллельных группах пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени выраженности и не являющихся носителями аллели 4 аполипопротеина E. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, ООО Технология лекарств, Россия test и СеллСепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, производства фирмы Ф.

Купить Меф, соль, ск, амф Москва Ломоносовский телеграм бот

Какие Препараты для лечения заболеваний нервной системы (ATX-код N) самые востребованные в году среди покупателей онлайн аптеки? ТОП-3 самых продаваемых. Лекарства и профилактические средства купить в интернет-аптеке ЛекОптТорг в СПб или заказать на сайте если нет в наличии. ✓ Низкие цены.

Цена: руб В корзину. N MMH-TD Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения Тенотена детского в течение 12 недель у детей с тревожными расстройствами. Открытое, сравнительное, клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тадимакс в сравнении с Простамолом УНО у пациентов с нарушениями мочеиспускания, обусловленными доброкачественной гиперплазией простаты. N TRA Длительное, двухлетнее клиническое исследование костного мозга на фоне приема препарата элтромбопаг оламин SBGR у получавших ранее терапию взрослых пациентов с диагнозом хронической иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры ИТП. N ИЛ-1 Оценка безопасности и лечебной эффективности препарата Беталейкин рекомбинантный интерлейкин-1b в комлексном лечении хронического вирусного гепатита С у больных с отсутствием вирусологического ответа на терапию пегилированным или стандартным интерферонами и рибавирином.

Лекарства и профилактические средства

N CAINB Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование подтверждения правильности концепции по оценке влияния многократных инфузий AIN в сравнении с плацебо на активность заболевания, оцениваемого при помощи магнитно-резонансной томографии в течение 24 недель, у пациентов с рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза. N CLBHD Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке панобиностата, применяемого в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. N RGH-MD Двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности карипразина у пациентов с острым маниакальным состоянием, связанным с биполярным расстройством I типа. N ART Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое исследование Фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фондапаринукса в сравнении с низкомолекулярным гепарином надропарин у пациентов, которым требуется жесткая или полужесткая иммобилизация в течение от 21 до 45 дней в связи с изолированной нехирургической травмой ноги ниже колена. N CNVAA Открытое, не рандомизированное исследование в параллельных группах с целью характеристики и сравнительной оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости однократной дозы препарата NVA у пациентов с легкой, умеренной, тяжелой и терминальной стадией почечной недостаточности по сравнению со здоровыми добровольцами. N TRA Длительное, двухлетнее клиническое исследование костного мозга на фоне приема препарата элтромбопаг оламин SBGR у получавших ранее терапию взрослых пациентов с диагнозом хронической иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры ИТП. N CL Нептун II Открытое, длительное, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности определенных комбинаций солифенацина сукцината 6 мг и 9 мг и тамсулозина гидрохлорида OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей СНМП , в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения. Лтд, Индия standard 11 БЭО 1 x N CSTIARU04 Мониторинг концентрации Гливека в крови у пациентов с первично диагностированным Ph-положительным хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, получающих терапию Гливеком в условиях рутинной клинической практики. N IMCL CP Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения химиотерапии гемцитабином и цисплатином в комбинации с препаратом IMCF8 и только химиотерапии гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с плоскоклеточным типом немелкоклеточного рака легкого IIIb или IV стадии. N DV Профилактическая вакцинотерапия меланомы кожи III стадии аутологичными дендритными клетками в комбинации с химиотерапией. N CK-LX Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности для оценки перорального применения ликсиваптана в параллельных группах у пациентов c застойной сердечной недостаточностью. Рандомизированное контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Доппельгерц Гомеопатический комплекс при насморке III фаза у пациентов с воспалением придаточных пазух носа. Лтд, Индия standard. N DIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с тремя параллельными группами, длительностью 26 недель, с периодом продления 26 недель, для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата канаглифозин в терапии пациентов с сахарным диабетом 2 типа и умеренным нарушением функции почек.

N Исследование по оценке безопасности, переносимости фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз МК у пациентов мужского пола, инфицированных вирусом гепатита С. Абизол Изитаб Nobel табл. N PX Открытое, рандомизированное сравнительное исследование III фазы по оценке терапии карфилзомибом и оптимальной поддерживающей терапии, проводимых больным рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой. Открытое сравнительное двухэтапное клиническое исследование безопасности и эффективности с изучением фармакокинетики препарата Амилан ФС Бортезомиб 3,5 мг и препарата Велкейд Бортезомиб 3,5 мг у пациентов с множественной миеломой, резистентных или имеющих рецидив после терапии. N Р Многоцентровое, открытое продолжение исследования с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата окскарбазепин пролонгированного действия OXC XR применяемого в качестве дополнительной терапии эпилепсии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками, принимающими до трех сопутствующих противоэпилептических препаратов.

Купить закладку Гашиш, Бошки, Шишки Ренн

N CNTOMCD Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности CNTO моноклонального антитела к интерлейкину-6 и наилучшей поддерживающей терапии в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с мультицентрической болезнью Кастельмана. N Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III на параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения препарата МК у пациентов с первичной инсомнией - Исследование Б. Рандомизированное многоцентровое проспективное плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности комплексного исследуемого препарата Ваньтун АРТИ у больных остеоартрозом коленного сустава. Ltd, India Промед Экспортс Пвт. Оценка эффективности и безопасности применения препарата Стимфорте у пациентов со злокачественными новообразованиями. N Открытое, 4 фазы многоцентровое исследование по изучению морфологии костного мозга у взрослых, получающих ромиплостим для лечения тромбоцитопении, связанной с иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпурой ИТП. N ВС Открытое, без использования препарата сравнения, рандомизированное исследование 2а фазы, по оценке препарата BIIB, применяемого в сочетании с эксеместаном для лечения женщин с позитивным на наличие гормональных рецепторов распространенным метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогресирование заболевания при приеме нестероидного ингибитора ароматазы.

Препараты для лечения заболеваний нервной системы (ATX-код N)

Амфетамин, амф дешево купить Динар

Трава, марихуана Спас-Клепики купить

Приложение: по тексту, на л. Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения Ксеналтена в комплексной терапии ожирения. Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, производства ЗАО Рафарма, Россия и Нурофен для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг Фамар С. N ВС Открытое, без использования препарата сравнения, рандомизированное исследование 2а фазы, по оценке препарата BIIB, применяемого в сочетании с эксеместаном для лечения женщин с позитивным на наличие гормональных рецепторов распространенным метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогресирование заболевания при приеме нестероидного ингибитора ароматазы. N EVP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, недельное исследование 2-й фазы с адаптивным дизайном по изучению трех различных дозировок агониста альфа-7 никотинового ацетилхолинового рецептора EVP или плацебо у пациентов с вероятной болезнью Альцгеймера от легкой до средней степени тяжести. N CNTOSMM Исследование по оценке эффекта силтуксимаба моноклональное антитело к интерлейкину-6 на интервал QT у пациентов с моноклональной гаммапатией неустановленного значения, «тлеющей» или индолентной формами множественной миеломы. N PHI Рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование IIa фазы для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики повторных доз препарата GSKA, применяемого внутрь в течение 28 дней у больных с анемией, находящихся на гемодиализе или преддиализной стадии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития направляет для информации перечень впервые ввозимых лекарственных средств, зарегистрированных в период с N AX14P1. Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кветиапин ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и сероквель Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания. N LN-LAQ Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование IIа фазы по оценке безопасности, переносимости и клинического эффекта применения лаквинимода в комбинации со стандартной терапией микофенолата мофетил и стероиды у пациентов с активным волчаночным нефритом. N RAO Рандомизированное простое слепое плацебо контролируемое исследование с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики повторных введений отеликсизумаба у пациентов с ревматоидным артритом.

Оценка исходов постоянной формы фибрилляции предсердий у пациентов, получающих Дронедарон в дополнение к стандартной терапии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, мультицентровое исследование с параллельными группами продолжительностью 12 недель 16 ММКИ II 8 x США N MS Многоцентровое, рандомизированное, замаскированное для лица, проводящего оценку, исследование с параллельными группами и активным контролем по оценке пользы перехода с глатирамера ацетата или интерферона бета-1a на лечение натализумабом у пациентов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом 32 ММКИ III 24 x Оценка эффективности и безопасности применения препарата Стимфорте у пациентов со злокачественными новообразованиями. N HB B-LONG: Многоцентровая открытая оценка безопасности, фармакокинетики и эффективности рекомбинантного длительно действующего гибридного белка rFIXFc , состоящего из фактора свертывания крови IX и Fc фрагмента иммуноглобулина, при его применении для профилактики и лечения кровотечений у ранее получавших терапию пациентов с тяжелой гемофилией В. МЕ, в комплексной реабилитации женщин после самопроизвольного прерывания беременности. N P Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата USL, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными приступами.

Страница 9 - ➤Маркетплейс Мегамаркет - У нас можно заказать антидепрессант от 46 рублей со скидкой за бонусы от СберСпасибо - В ассортименте более В интернет-аптеке mygreenfur.ru вы можете купить органы и системы в Алматы по доступным ценам от лучших производителей. Лекарственные средства для взрослых.

N HB B-LONG: Многоцентровая открытая оценка безопасности, фармакокинетики и эффективности рекомбинантного длительно действующего гибридного белка rFIXFc , состоящего из фактора свертывания крови IX и Fc фрагмента иммуноглобулина, при его применении для профилактики и лечения кровотечений у ранее получавших терапию пациентов с тяжелой гемофилией В. Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфламистин при лечении бактериальной и грибковой инфекции у больных термическими и раневыми повреждениями кожи и мягких тканей. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, ООО Технология лекарств, Россия test и СеллСепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, производства фирмы Ф. N ФДТ-АЛА Проспективное открытое исследование клинической эффективности интраоперационной фотодинамической терапии с препаратом Аласенс у больных с первичными и метастатическими опухолями головного мозга. Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Синуфорте в лечении больных с медикаментозным ринитом. Рандомизированное многоцентровое проспективное плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности комплексного исследуемого препарата Ваньтун АРТИ у больных остеоартрозом коленного сустава. N CAUYA Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование II фазы с целью сравнить AUY в виде еженедельных внутривенных инфузий с доцетакселом или иринотеканом у взрослых пациентов с распространенным раком желудка, у которых произошло прогрессирование после первой линии химиотерапии. N X Фаза II, международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование пероральной формы ингибитора стероид-сульфатазы BN в сравнении с Мегестрол ацетатом МА у женщин с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия.

Закладки Лирика, амфетамин купить Кстово

N Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III на параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения препарата MK у пациентов с первичной инсомнией - Исследование А. N CRADA х месячное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и оценке параметров сердечно-сосудистой системы после раннего перехода от лечения ингибитором кальциневрина на эверолимус у пациентов с первичной трансплантацией почки. N CTBMC Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности Тобрамицина раствор для ингаляций TOBI , применяемого для лечения ранних инфекций P. N ВС Открытое, без использования препарата сравнения, рандомизированное исследование 2а фазы, по оценке препарата BIIB, применяемого в сочетании с эксеместаном для лечения женщин с позитивным на наличие гормональных рецепторов распространенным метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогресирование заболевания при приеме нестероидного ингибитора ароматазы. N CAUYA Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование II фазы с целью сравнить AUY в виде еженедельных внутривенных инфузий с доцетакселом или иринотеканом у взрослых пациентов с распространенным раком желудка, у которых произошло прогрессирование после первой линии химиотерапии. N AV Дополнительное исследование для пациентов, принимавших участие в сравнительном исследовании III фазы по протоколу AV, направленном на изучение тивозаниба и сорафениба при лечении почечно-клеточного рака.

Отзывы Экстази, Лсд 25 Реймс

N PM CA BO Исследование II фазы, оценивающее пероральный винорелбин в качестве монотерапии у пациентов с гормонопозитивным раком молочной железы с костными метастазами, после предшествующей гормонотерапии. N MET. Чумакова РАМН. N EC Исследование сравнительной эффективности и безопасности Микафунгина в превентивной терапии инвазивного кандидоза у хирургических больных группы высокого риска в сравнении с плацебо - Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое пилотное исследование. N ABTN Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование II фазы по оценке безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата АВТ в комбинации с ритуксимабом у пациентов с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом ХЛЛ , ранее не получавших лечение.

Лирика капсулы 300 мг Дания купить

Многоцентровое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Кагоцел таблетки 12 мг для лечения гриппа и других острых респираторных заболеваний у детей в возрасте от 2 до 6 лет. N BI Германия N N TCSP ТахоСил в сравнении с применяемыми методами закрытия твердой мозговой оболочки для предотвращения послеоперационного подтекания спинномозговой жидкости СМЖ у пациентов, подвергающихся операциям на основании черепа: многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности. N NN Сравнение эффективности и безопасности инсулина СИБА SIBA и инсулина гларгин, оба в режиме базисного введения один раз в день в комбинации с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина, в лечении пациентов с диабетом 1 типа, прошедших лечение в течение 52 недель в исследовании NN инсулином NN или инсулином гларгин, оба в комбинации с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина. N P Доказательное исследование препарата SCH , с целью нахождения диапазона доз у пациентов с тяжелой астмой. N P Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата USL, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными приступами. N PM CA BO Исследование II фазы, оценивающее пероральный винорелбин в качестве монотерапии у пациентов с гормонопозитивным раком молочной железы с костными метастазами, после предшествующей гормонотерапии. N VX недельное, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование 4-х доз VX у пациентов с активным ревматоидным артритом. Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" ФЗ ". Открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности препарата Суппозитории ректальные с офлоксацином и экстрактом цертарии исландской разработанного ЗАО Рафарма у здоровых добровольцев, I фаза.

Цена на Трава, марихуана Тутаев

N CLCZB Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование безопасности и эффективности LCZ в сравнении с эналаприлом при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью ХСН и сниженной фракцией выброса. N PX Открытое, рандомизированное сравнительное исследование III фазы по оценке терапии карфилзомибом и оптимальной поддерживающей терапии, проводимых больным рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой. Двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование безопасности и лейкостимулирующей активности препарата Панаген у пациентов с раком молочной железы. Приложение: по тексту, на л. Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Синуфорте в лечении больных с медикаментозным ринитом. N ПИНКС Мультицентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Пинеамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг при нейровегетативных и психоэмоциональных проявлениях климактерического синдрома у женщин. Протокол клинических испытаний эффективности и безопасности препарата LBS рабочее название у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта, II-III фаза.

Лекарства и профилактические средства

Комбинированное клиническое исследование: 1. N CRADHЕ1 Продленная фаза многоцентрового, открытого, рандомизированного, контролируемого исследования CRADH для оценки долгосрочной эффективности и безопасности контролируемой концентрации эверолимуса у пациентов после трансплантации печени. N URO 01 Открытое, несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уродерм в комплексном лечении пациентов с заболеваниями кожи, сопровождающимися избыточным ороговением. Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Росиглитазон ООО Технология лекарств и Авандия Глаксо Вэлком Продукцион, Франция. Долгосрочное, многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов лираглутида на сердечно-сосудистые события 3 ММКИ IIIb 13 x Пострегистрационное рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Гинекотекс таблетки вагинальные, производства Верофарм, Россия, и препарата Фарматекс таблетки вагинальные, производства Иннотекс Интернасьональ, Франция. N KWW Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности бапинейзумаба AAB , ELN в параллельных группах пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени выраженности и не являющихся носителями аллели 4 аполипопротеина E. Biopharm Pvt. N Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III по оценке безопасности и эффективности применения препарата Оданакатиб MK для лечения страдающих остеопорозом мужчин, получающих лечение витамином D и кальцием. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирантел, таблетки мг, производства ООО Озон, Россия test и Пирантел, таблетки мг, производства фирмы Марвел ЛайфСайнсез Пвт. Проспективное, международное исследование III фазы, с двойным слепым периодом, продолжительностью 6 месяцев, для оценки эффективности и безопасности ежедневного приема внутрь S по сравнению с S стронция ранелат 2 г. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, ООО Технология лекарств, Россия test и СеллСепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, производства фирмы Ф.

N RPRE Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности применения дапоксетина у мужчин с преждевременной эякуляцией и сопутствующей эректильной дисфункцией, получающих лечение ингибиторами 5-фосфодиэтеразы. N TRA Длительное, двухлетнее клиническое исследование костного мозга на фоне приема препарата элтромбопаг оламин SBGR у получавших ранее терапию взрослых пациентов с диагнозом хронической иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры ИТП. N MS Многоцентровое, рандомизированное, замаскированное для лица, проводящего оценку, исследование с параллельными группами и активным контролем по оценке пользы перехода с глатирамера ацетата или интерферона бета-1a на лечение натализумабом у пациентов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом. N LEX Рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности Октаплекса и свежезамороженной плазмы СЗП у пациентов, находящихся на терапии антагонистами витамина К и нуждающихся в срочном оперативном вмешательстве или инвазивной процедуре. N CFTYD Открытое многоцентровое 4-месячное исследование с целью изучения переносимости, безопасности и влияния на здоровье препарата FTY, применяемого у пациентов с рецидивирующими формами рассеяного склероза. N MS-GA Международное, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости инъекций 40 мг глатирамера ацетата GA три раза в неделю в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом RRMS. Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое клиническое исследование IV фазы. N P Открытое исследование-продолжение с целью оценки безопасности препарата USL, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными приступами, которые участвовали в Исследовании P многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы. N LEX Рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности Октаплекса и свежезамороженной плазмы СЗП у пациентов, находящихся на терапии антагонистами витамина К и нуждающихся в срочном оперативном вмешательстве или инвазивной процедуре. N CLBHE Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке панобиностата в поддержании ремиссии у пациентов с лимфомой Ходжкина с риском рецидива заболевания после проведения высокодозной химиотерапии и аутотрансплантации стволовых клеток.

Лекарства и профилактические средства купить в интернет-аптеке ЛекОптТорг в СПб или заказать на сайте если нет в наличии. ✓ Низкие цены. По состоянию на из разрешенных клинических исследований исследования проводятся, исследований завершено, 9 исследований прекращено. Набор.

Лирика капсулы 300 мг Дания купить

N SC Пилотное исследование с целью оценки эффективности и безопасности биндарита в разных дозировках для предупреждения рестеноза стента. Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кветиапин производства ООО Технология лекарств, Россия и Сероквель Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания. Справка Федерльная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию по клиническим исследованиям лекарственных препаратов для медицинского применения, разрешенным Росздравнадзором к проведению в году. По состоянию на N MS-GA Международное, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости инъекций 40 мг глатирамера ацетата GA три раза в неделю в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом RRMS.

Отзывы Кокаин, мефедрон Белград

N АСВ Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом с целью изучения безопасности, переносимости и эффективности препарата АСТ агониста рецепторов S1P1 для перорального приема при длительном применении в дозах 10, 20 и 40 мг в сутки продолжение исследования АСВ Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое клиническое исследование IV фазы. N CL Оценка действия 4 различных доз S при приеме внутрь по сравнению с плацебо на функцию сердца и NT-proBNP у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка, не принимающих бета-блокатор. Австрия N TCSP ТахоСил в сравнении с применяемыми методами закрытия твердой мозговой оболочки для предотвращения послеоперационного подтекания спинномозговой жидкости СМЖ у пациентов, подвергающихся операциям на основании черепа: многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности 16 ММКИ III 1 x N P Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата USL, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными приступами. N ВС Открытое, без использования препарата сравнения, рандомизированное исследование 2а фазы, по оценке препарата BIIB, применяемого в сочетании с эксеместаном для лечения женщин с позитивным на наличие гормональных рецепторов распространенным метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогресирование заболевания при приеме нестероидного ингибитора ароматазы.

Лирика капсулы 300 мг Дания купить США N DIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с 3 параллельными группами, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата канаглифлозин при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированным на фоне приема метформина и препарата сульфонилмочевины 37 ММКИ III 5 x Доступно 51 шт. N URO 01 Открытое, несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уродерм в комплексном лечении пациентов с заболеваниями кожи, сопровождающимися избыточным ороговением. Лтд, Индия standard. Цена: руб В корзину. N SGN Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование препарата SGN брентуксимаба ведотина и плацебо, вводимых на фоне оптимальной поддерживающей терапии больным лимфомой Ходжкина, которые подвержены высокому риску развития рецидива после аутологичной трансплантации стволовых клеток. N CL Оценка действия 4 различных доз S при приеме внутрь по сравнению с плацебо на функцию сердца и NT-proBNP у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. N М Pандомизированное, двойное-слепое, активно и плацебо контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ABT у пациентов с мягкой и умеренной деменцией при болезни Альцгеймера.

Lek d.d., Противомикробное средство группы фторхинолонов, П , 11/15/ 7, J05AF06, Абамат, Абакавир, таблетки покрытые.

Тюмень купить наркотик МДМА Кристаллы в телеграм

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" ФЗ от Приложение к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 сентября г. Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бензолете, таблетки для рассасывания 1 мг у пациентов с воспалительными заболеваниями слизистых оболочек полости рта и глотки. Германия N ХМ Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ХМ22 при лечении больных немелкоклеточным раком легкого, которым проводится химиотерапия цисплатином и этопозидом 32 ММКИ III 47 x N BI Германия N AX14P1. Рандомизированное многоцентровое проспективное плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности комплексного исследуемого препарата Ваньтун АРТИ у больных остеоартрозом коленного сустава. N SYRMET Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое с целью определения эффективности и безопасности алоглиптина в комбинации с метформином, монотерапии алоглиптином или монотерапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Многоцентровое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование оценки эффективности различных схем лечения бактериального вагиноза. США N EVP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, II фазы, ти недельное исследование двух различных дозировок агониста альфа-7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов EVP или плацебо у пациентов с шизофренией на постоянной стабильной терпии атипичным антипсихотиком 19 ММКИ II 6 x Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг ЗАО Канонфарма продакшн, Россия , и Эриус, таблетки, покрытые оболочкой 5 мг Шеринг-Плау Лабо Н. По состоянию на Многоцентровое, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Кагоцел таблетки 12 мг для профилактики гриппа и других острых респираторных заболеваний у детей в возрасте с 3-х до 6 лет. Оценка исходов постоянной формы фибрилляции предсердий у пациентов, получающих Дронедарон в дополнение к стандартной терапии.

Сравнительное изучение биоэквивалентности отечественных препаратов Фурагин таблетки по 50 мг , производства ООО Озон test и ЗАО Оболенское фармацевтическое предприятие standard. N URO 01 Открытое, несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уродерм в комплексном лечении пациентов с заболеваниями кожи, сопровождающимися избыточным ороговением. N MS Многоцентровое, рандомизированное, замаскированное для лица, проводящего оценку, исследование с параллельными группами и активным контролем по оценке пользы перехода с глатирамера ацетата или интерферона бета-1a на лечение натализумабом у пациентов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом. N ИЛ-1 Оценка безопасности и лечебной эффективности препарата Беталейкин рекомбинантный интерлейкин-1b в комлексном лечении хронического вирусного гепатита С у больных с отсутствием вирусологического ответа на терапию пегилированным или стандартным интерферонами и рибавирином. Reddy"s Laboratories Ltd. Справка Федерльная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию по клиническим исследованиям лекарственных препаратов для медицинского применения, разрешенным Росздравнадзором к проведению в году. N X Фаза II, международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование пероральной формы ингибитора стероид-сульфатазы BN в сравнении с Мегестрол ацетатом МА у женщин с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.

Словакия купить Соль, бошки, шишки

N ФДТ-АЛА Проспективное открытое исследование клинической эффективности интраоперационной фотодинамической терапии с препаратом Аласенс у больных с первичными и метастатическими опухолями головного мозга. N CAUYA Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование II фазы с целью сравнить AUY в виде еженедельных внутривенных инфузий с доцетакселом или иринотеканом у взрослых пациентов с распространенным раком желудка, у которых произошло прогрессирование после первой линии химиотерапии. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября г. США N MS Многоцентровое, рандомизированное, замаскированное для лица, проводящего оценку, исследование с параллельными группами и активным контролем по оценке пользы перехода с глатирамера ацетата или интерферона бета-1a на лечение натализумабом у пациентов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом 32 ММКИ III 24 x N RDPH Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг Берёзовский фармацевтический завод, Россия и Рисполепт, таблетки покрытые оболочкой 4 мг Янссен Силаг, Бельгия. N CCMCL Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку леналидомида Ревлимида , применяемого при проведении поддерживающей терапии первой линии пациентам с лимфомой из клеток мантийной зоны, RENEW. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование III фазы по оценке влияния саксаглиптина на частоту развития сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или ишемического инсульта у пациентов с диабетом 2 типа 68 ММКИ III 39 x США N EVP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, II фазы, ти недельное исследование двух различных дозировок агониста альфа-7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов EVP или плацебо у пациентов с шизофренией на постоянной стабильной терпии атипичным антипсихотиком 19 ММКИ II 6 x Лтд, Индия standard. N CCMCL Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку леналидомида Ревлимида , применяемого при проведении поддерживающей терапии первой линии пациентам с лимфомой из клеток мантийной зоны, RENEW.

Лирика(R), Прегабалин, капсулы, 25 мг, 50 мг, 75 мг, мг, мг, мг, мг, Пфайзер ГмбХ, Германия Pfizer GmbH, Germany, Гедеке ГмбХ.

N MS Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с параллельными группами, с одним препаратом для лечения и активным контролем исследование с целью определения эффективности и безопасности Даклизумаба Высокой Полезной Продуктивности ДАК ВПП в сравнении с Авонексом интерфероном бета-1a у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. Сообщается информация по клиническим исследованиям препаратов для медицинского применения, разрешенным Росздравнадзором к проведению в г. N EFC PALLAS Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности Дронедарона в дозе мг 2 раза в день дополнительно к стандартной терапии у пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий и дополнительными факторами риска. Оценка эффективности и безопасности применения препарата Стимфорте у пациентов со злокачественными новообразованиями. N MS-GA Международное, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости инъекций 40 мг глатирамера ацетата GA три раза в неделю в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом RRMS. N SGN Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование препарата SGN брентуксимаба ведотина и плацебо, вводимых на фоне оптимальной поддерживающей терапии больным лимфомой Ходжкина, которые подвержены высокому риску развития рецидива после аутологичной трансплантации стволовых клеток. N GZGD Многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Genz при приеме один или два раза в сутки у пациентов с болезнью Гоше 1 типа, которые достигли клинической стабильности при приеме препарата Genz два раза в сутки. Рандомизированное, двойное слепое, международное многоцентровое, плацебо-контролируемое 8-недельное исследование с фиксированными дозами в параллельных группах с последующим недельным двойным слепым лечебным периодом продления. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бромокриптин, таблеток по 2,5 мг, производства ООО Озон, Россия test и Бромокриптин, таблеток по 2,5 мг, производства А. N ФДТ-ХТ Проспективное открытое исследование клинической эффективности комбинированной адъювантной фотодинамической терапии с Фотосенсом и химиотерапии с Митомицином после трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря. N ML Проспективное исследование эффективности и безопасности режима FCR ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид в качестве терапии первой линии у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом с благоприятным соматическим статусом. N GLPGCL Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое,поисковое исследование II фазы для сравнения трёх различных дозировок препарата GLPG c плацебо, в сочетании с метотрексатом, назначаемых в течение 12 недель пациентам с активным ревматоидным артритом и недостаточной эффективностью метотрексата.

Карта сайта

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топирамат, таблетки покрытые пленочной оболочкой ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и Топамакс, таблетки покрытые оболочкой Янссен-Силаг. США N Открытое, 4 фазы многоцентровое исследование по изучению морфологии костного мозга у взрослых, получающих ромиплостим для лечения тромбоцитопении, связанной с иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпурой ИТП 19 ММКИ IV 5 x Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфламистин при лечении бактериальной и грибковой инфекции у больных термическими и раневыми повреждениями кожи и мягких тканей. N EC Исследование сравнительной эффективности и безопасности Микафунгина в превентивной терапии инвазивного кандидоза у хирургических больных группы высокого риска в сравнении с плацебо - Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое пилотное исследование. N CNTOMCD Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности CNTO моноклонального антитела к интерлейкину-6 и наилучшей поддерживающей терапии в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с мультицентрической болезнью Кастельмана. N CNTOMCD Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности CNTO моноклонального антитела к интерлейкину-6 и наилучшей поддерживающей терапии в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с мультицентрической болезнью Кастельмана. Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата КАВЕХОЛ в качестве желчегонного средства при дискинезии желчевыводящей системы и хроническом некалькулезном холецистите. Проспективное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности аэрозольного препарата рецепторного антагониста интерлейкина-1 человеческого рекомбинантного - Ралейкин при лечении аллергического ринита у взрослых. Рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН, Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный , суппозитории тыс. N BCX Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Перамивира, вводимого внутривенно в дополнение к стандартной терапии по сравнению с проведением только стандартной терапии у взрослых и подростков, госпитализированных с тяжелой формой гриппа. Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" ФЗ от

Лирика капсулы 300 мг Дания купить - купить закладку: скорость кристаллы, шишки, героин, кокаин, мдма, гашиш, амфетамин, мефедрон.

N Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование фазы III по изучению клинической эффективности и безопасности препарата DiaPep у пациентов с впервые выявленным диабетом 1-го типа. N N MS Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с параллельными группами, с одним препаратом для лечения и активным контролем исследование с целью определения эффективности и безопасности Даклизумаба Высокой Полезной Продуктивности ДАК ВПП в сравнении с Авонексом интерфероном бета-1a у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. N EC Исследование сравнительной эффективности и безопасности Микафунгина в превентивной терапии инвазивного кандидоза у хирургических больных группы высокого риска в сравнении с плацебо - Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое пилотное исследование. Германия N США N DIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с 3 параллельными группами, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата канаглифлозин при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированным на фоне приема метформина и препарата сульфонилмочевины 37 ММКИ III 5 x

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, ООО Технология лекарств, Россия test и СеллСепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг, производства фирмы Ф. N EG Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование II фазы по оценке препарата Е при лечении больных распространенным раком эндометрия, у которых было зарегистрировано прогрессирование заболевания после проведения химиотерапии первой линии. Германия N N CL Нептун Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, с использованием параллельных групп, многоцентровое исследование определенных комбинаций солифенацина сукцината 6 мг и 9 мг с тамсулозина гидрохлоридом ОКАС 0,4 мг, а также монотерапии тамсулозина гидрохлоридом ОКАС 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Открытое проспективное исследование переносимости и эффективности препарата Фортелизин vs Актилизе у больных с острым инфарктом миокарда. Врио руководителя Е. N ИЛ-1 Оценка безопасности и лечебной эффективности препарата Беталейкин рекомбинантный интерлейкин-1b в комлексном лечении хронического вирусного гепатита С у больных с отсутствием вирусологического ответа на терапию пегилированным или стандартным интерферонами и рибавирином. N Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III на параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения препарата MK у пациентов с первичной инсомнией - Исследование А. N MET. N GLP Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля, проводимое с целью определения эффективности и безопасности Албигтида в сравнении с Ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек Фаза III. N PM CA BO Исследование II фазы, оценивающее пероральный винорелбин в качестве монотерапии у пациентов с гормонопозитивным раком молочной железы с костными метастазами, после предшествующей гормонотерапии. Оценка эффективности и безвредности препарата Реаферон-ЕС-Липинт при экстренной профилактике клещевого энцефалита. Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфламистин при лечении бактериальной и грибковой инфекции у больных термическими и раневыми повреждениями кожи и мягких тканей. Открытое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Пентифин у здоровых добровольцев. Долгосрочное, многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов лираглутида на сердечно-сосудистые события.]

Тверской купить Гашиш, Бошки, Шишки

N ХМ Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ХМ22 при лечении больных немелкоклеточным раком легкого, которым проводится химиотерапия цисплатином и этопозидом. N RGH-MD Долгосрочное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики карипразина при лечении пациентов с шизофренией. ФГУП Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиемиелита и вирусных энцефалитов им. Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности применения препарата КОРТЕКСИН и длительности эффекта терапии у больных с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде. В наличии в 40 аптеках. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, мультицентровое исследование с параллельными группами продолжительностью 12 недель.